Agenerase

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-06-2011

유효 성분:

amprenawir

제공처:

Glaxo Group Ltd.

ATC 코드:

J05AE05

INN (International Name):

amprenavir

치료 그룹:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

치료 영역:

Infekcje HIV

치료 징후:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

제품 요약:

Revision: 18

승인 상태:

Wycofane

승인 날짜:

2000-10-20

환자 정보 전단

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-06-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-06-2011
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-06-2011
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-06-2011

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기