Agenerase

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-06-2011

Ingredient activ:

amprenawir

Disponibil de la:

Glaxo Group Ltd.

Codul ATC:

J05AE05

INN (nume internaţional):

amprenavir

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Zonă Terapeutică:

Infekcje HIV

Indicații terapeutice:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2000-10-20

Prospect

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-06-2011
Prospect Prospect spaniolă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-06-2011
Prospect Prospect cehă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-06-2011
Prospect Prospect daneză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-06-2011
Prospect Prospect germană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-06-2011
Prospect Prospect estoniană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-06-2011
Prospect Prospect greacă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-06-2011
Prospect Prospect engleză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-06-2011
Prospect Prospect franceză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-06-2011
Prospect Prospect italiană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-06-2011
Prospect Prospect letonă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-06-2011
Prospect Prospect lituaniană 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-06-2011
Prospect Prospect maghiară 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-06-2011
Prospect Prospect malteză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-06-2011
Prospect Prospect olandeză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-06-2011
Prospect Prospect portugheză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-06-2011
Prospect Prospect română 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-06-2011
Prospect Prospect slovacă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-06-2011
Prospect Prospect slovenă 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-06-2011
Prospect Prospect finlandeză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-06-2011
Prospect Prospect suedeză 21-06-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-06-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-06-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor