Agenerase

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

amprenawir

Prieinama:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodas:

J05AE05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amprenavir

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Gydymo sritis:

Infekcje HIV

Terapinės indikacijos:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2000-10-20

Pakuotės lapelis

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-06-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją