Agenerase

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

amprenawir

Disponible desde:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

J05AE05

Designación común internacional (DCI):

amprenavir

Grupo terapéutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapéutica:

Infekcje HIV

indicaciones terapéuticas:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2000-10-20

Información para el usuario

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-06-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos