Agenerase

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-06-2011

Aktiivinen ainesosa:

amprenawir

Saatavilla:

Glaxo Group Ltd.

ATC-koodi:

J05AE05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

amprenavir

Terapeuttinen ryhmä:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Terapeuttinen alue:

Infekcje HIV

Käyttöaiheet:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2000-10-20

Pakkausseloste

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-06-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-06-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-06-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-06-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-06-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-06-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-06-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-06-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-06-2011

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia