Agenerase

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

amprenawir

Disponível em:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

J05AE05

DCI (Denominação Comum Internacional):

amprenavir

Grupo terapêutico:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Área terapêutica:

Infekcje HIV

Indicações terapêuticas:

Agenerase, w połączeniu z innymi leki antyretrowirusowe, jest przepisywany do leczenia inhibitorem proteazy (PI) doświadczony HIV-1 zakażonych dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat. Kapsułki Agenerase należy zwykle podawać z małą dawką rytonawiru jako farmakokinetyczny środek wzmacniający amprenawir (patrz punkty 4).. 2 i 4. Wybór amprenawiru powinien być oparty na indywidualnym badaniu oporności na wirusa i historii leczenia pacjentów (patrz punkt 5). Dobra Agenerase, wzmocnionego rytonawirem nie wykazano u pacjentów PI nawy (patrz rozdział 5.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2000-10-20

Folheto informativo - Bula

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
79
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
80
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AGENERASE 50 MG KAPSUŁKI ELASTYCZNE
Amprenawir
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż może im
zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Agenerase i w jakim celu się go stosuje
2.
Zanim zastosuje się Agenerase
3.
Jak stosować Agenerase
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Agenerase
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST AGENERASE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Agenerase należy do grupy leków przeciwwirusowych zwanych
inhibitorami proteazy. Leki te są
stosowane do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV).
Agenerase jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-
1, uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy.
Agenerase jest przepisywany do skojarzonego stosowania
z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Lekarz zaleca zwykle, że
Agenerase kapsułki należy
przyjmować z małymi dawkami rytonawiru w celu wzmocnienia
skuteczności. Decyzja o zastosowaniu
Agenerase będzie podjęta na podstawie badań oporności
przeprowadzonych przez lekarza i historii leczenia
pacjenta.
Korzyść z zastosowania amprenawiru wzmocnionego rytonawirem nie
została potwierdzona u pacjentów
nie leczonych dotychczas inhibitorami proteazy (PI).
2.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ AGENERASE
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LE
KU AGENERASE
Nie wolno pacjentowi przyjmować leku Agenerase, jeśli:
- jest uczulony (nadwrażliwy) na amprenawir lub na jakikolwiek inny
składnik leku Agenerase.
- w p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Agenerase 50 mg kapsułki elastyczne
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 50 mg amprenawiru.
Substancje pomocnicze:
d-sorbitol (E420)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka elastyczna.
Podłużna, nieprzezroczysta, o barwie od białej do kremowej, z
nadrukiem ‘GX CC1’.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Preparat Agenerase w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwretrowirusowymi jest wskazany w leczeniu
dorosłych i dzieci w wieku powyżej 4 lat, zakażonych wirusem HIV-1,
uprzednio leczonych
inhibitorami proteazy (PI). Preparat Agenerase w kapsułkach powinien
być zazwyczaj podawany
z małą dawką rytonawiru, jako leku nasilającego procesy
farmakokinetyczne amprenawiru (patrz
punkt 4.2 i 4.5). Decyzję o zastosowaniu amprenawiru należy podjąć
na podstawie indywidualnych
badań oporności wirusa i historii leczenia pacjenta (patrz punkt
5.1).
Korzyści stosowania preparatu Agenerase wzmocnionego rytonawirem nie
zostały udowodnione
u pacjentów nie leczonych dotychczas PI (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie preparatem Agenerase powinno być rozpoczynane przez lekarzy
doświadczonych w leczeniu
zakażeń HIV.
Każdemu pacjentowi należy zwrócić uwagę na konieczność starann
ego przestrzegania wszystkich
zaleceń dotyczących dawkowania.
Preparat Agenerase jest przeznaczony do podawania doustnego, można go
przyjmować niezależnie
od posiłków.
Preparat Agenerase jest także dostępny w postaci roztworu doustnego
dla dzieci lub dorosłych
nie mogących połykać kapsułek. Amprenawir w postaci roztworu
doustnego ma o 14 % mniejszą
biodostępność, niż ten sam preparat w postaci kapsułek. Z tego
powodu preparaty Agenerase
w postaci kapsułek i w p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-06-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-06-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas grego 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas francês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas letão 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 21-06-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas português 21-06-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-06-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-06-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-06-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 21-06-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos