TruScient

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dibotermin alfa

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QM05BC01

INN (Међународно име):

dibotermin alfa

Терапеутска група:

Hunde

Терапеутска област:

Knoglemorfogenetiske proteiner

Терапеутске индикације:

Osteoinduktivt middel til brug ved behandling af langbenede frakturer som et supplement til standard kirurgisk pleje ved anvendelse af åben brudreduktion hos hunde.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Trukket tilbage

Датум одобрења:

2011-12-14

Информативни летак

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Француски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-02-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-02-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-02-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-02-2015
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-02-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-02-2015

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената