TruScient

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-02-2015

유효 성분:

dibotermin alfa

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM05BC01

INN (International Name):

dibotermin alfa

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

Knoglemorfogenetiske proteiner

치료 징후:

Osteoinduktivt middel til brug ved behandling af langbenede frakturer som et supplement til standard kirurgisk pleje ved anvendelse af åben brudreduktion hos hunde.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2011-12-14

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-02-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-02-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-02-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기