TruScient

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-02-2015

Aktivna sestavina:

dibotermin alfa

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM05BC01

INN (mednarodno ime):

dibotermin alfa

Terapevtska skupina:

Hunde

Terapevtsko območje:

Knoglemorfogenetiske proteiner

Terapevtske indikacije:

Osteoinduktivt middel til brug ved behandling af langbenede frakturer som et supplement til standard kirurgisk pleje ved anvendelse af åben brudreduktion hos hunde.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2011-12-14

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-02-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-02-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-02-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-02-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov