TruScient

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

dibotermin alfa

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM05BC01

INN (Mezinárodní Name):

dibotermin alfa

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Knoglemorfogenetiske proteiner

Terapeutické indikace:

Osteoinduktivt middel til brug ved behandling af langbenede frakturer som et supplement til standard kirurgisk pleje ved anvendelse af åben brudreduktion hos hunde.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

2011-12-14

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-02-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-02-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů