TruScient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-02-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2015

Bahan aktif:

dibotermin alfa

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM05BC01

INN (Nama Antarabangsa):

dibotermin alfa

Kumpulan terapeutik:

Hunde

Kawasan terapeutik:

Knoglemorfogenetiske proteiner

Tanda-tanda terapeutik:

Osteoinduktivt middel til brug ved behandling af langbenede frakturer som et supplement til standard kirurgisk pleje ved anvendelse af åben brudreduktion hos hunde.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2011-12-14

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-02-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 03-02-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-02-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-02-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen