TruScient

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
03-02-2015

Aktiivinen ainesosa:

dibotermin alfa

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QM05BC01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dibotermin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Hunde

Terapeuttinen alue:

Knoglemorfogenetiske proteiner

Käyttöaiheet:

Osteoinduktivt middel til brug ved behandling af langbenede frakturer som et supplement til standard kirurgisk pleje ved anvendelse af åben brudreduktion hos hunde.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Trukket tilbage

Valtuutus päivämäärä:

2011-12-14

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 03-02-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 03-02-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 03-02-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 03-02-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia