TruScient

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-02-2015

Werkstoffen:

dibotermin alfa

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM05BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

dibotermin alfa

Therapeutische categorie:

Hunde

Therapeutisch gebied:

Knoglemorfogenetiske proteiner

therapeutische indicaties:

Osteoinduktivt middel til brug ved behandling af langbenede frakturer som et supplement til standard kirurgisk pleje ved anvendelse af åben brudreduktion hos hunde.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2011-12-14

Bijsluiter

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-02-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-02-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-02-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten