TruScient

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-02-2015

Aktiv ingrediens:

dibotermin alfa

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM05BC01

INN (International Name):

dibotermin alfa

Terapeutisk gruppe:

Hunde

Terapeutisk område:

Knoglemorfogenetiske proteiner

Indikasjoner:

Osteoinduktivt middel til brug ved behandling af langbenede frakturer som et supplement til standard kirurgisk pleje ved anvendelse af åben brudreduktion hos hunde.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2011-12-14

Informasjon til brukeren

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-02-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-02-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-02-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-02-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk