TruScient

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

dibotermin alfa

Dostupné z:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM05BC01

INN (Medzinárodný Name):

dibotermin alfa

Terapeutické skupiny:

Hunde

Terapeutické oblasti:

Knoglemorfogenetiske proteiner

Terapeutické indikácie:

Osteoinduktivt middel til brug ved behandling af langbenede frakturer som et supplement til standard kirurgisk pleje ved anvendelse af åben brudreduktion hos hunde.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Trukket tilbage

Dátum Autorizácia:

2011-12-14

Príbalový leták

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-02-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-02-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-02-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-02-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov