TruScient

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dibotermin alfa

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QM05BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dibotermin alfa

Ārstniecības grupa:

Hunde

Ārstniecības joma:

Knoglemorfogenetiske proteiner

Ārstēšanas norādes:

Osteoinduktivt middel til brug ved behandling af langbenede frakturer som et supplement til standard kirurgisk pleje ved anvendelse af åben brudreduktion hos hunde.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2011-12-14

Lietošanas instrukcija

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-02-2015
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-02-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-02-2015
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-02-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi