TruScient

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dibotermin alfa

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM05BC01

Designació comuna internacional (DCI):

dibotermin alfa

Grupo terapéutico:

Hunde

Área terapéutica:

Knoglemorfogenetiske proteiner

indicaciones terapéuticas:

Osteoinduktivt middel til brug ved behandling af langbenede frakturer som et supplement til standard kirurgisk pleje ved anvendelse af åben brudreduktion hos hunde.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2011-12-14

Informació per a l'usuari

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
TruScient 0,66 mg, sæt til implantation til hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas med lyofilisat indeholder:
Dibotermin alfa (rhBMP-2)*
0,66 mg
Efter rekonstitution indeholder TruScient 0,2 mg/ml dibotermin alfa
(rhBMP-2).
*Dibotermin alfa (rekombinant humant knogle-morfogenetisk protein-2;
rhBMP-2) er et humant
protein, der er fremstillet ved rekombinant teknologi i en cellelinje
fra kinesiske hamsteres
æggestokke.
To matrixer fremstillet af bovint Type 1-kollagen.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Sæt til implantation.
Hvidt lyofilisat og en klar, farveløs solvens.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af diafysefrakturer hos hunde som supplement til kirurgisk
standardbehandling i form af
åben reposition.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive
stof eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
Må ikke anvendes hos hunde med umodent skelet, hos hunde der har en
aktiv infektion på
operationsstedet, patologisk fraktur eller enhver aktiv malignitet.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Medicinal product no longer authorised
3
Dette veterinære lægemiddel bør kun anvendes af en dyrlæge med
passende kvalifikationer.
Manglende overholdelse af anvisningerne for klargøring og anvendelse
af TruScient kan være
kompromitterende for sikkerhed og virkning.
For at undgå kraftig postoperativ hævelse, må der kun anvendes den
nødvendige mængde tilberedt
TruScient-matrix til dækning af tilgængelige frakturlinjer og
-defekter (mindre end 1 matrix og op til
2 tilberedte matrix
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-02-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-02-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-02-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents