Savene

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-08-2011

Aktivna sestavina:

deksrazoksano hidrochlorido

Dostopno od:

Clinigen Healthcare B.V.

Koda artikla:

V03AF02

INN (mednarodno ime):

dexrazoxane

Terapevtska skupina:

Visi kiti gydomieji produktai

Terapevtsko območje:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

Terapevtske indikacije:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2006-07-27

Navodilo za uporabo

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-08-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov