Savene

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

deksrazoksano hidrochlorido

Available from:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC code:

V03AF02

INN (International Name):

dexrazoxane

Therapeutic group:

Visi kiti gydomieji produktai

Therapeutic area:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

Therapeutic indications:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2006-07-27

Patient Information leaflet

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-08-2011
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-10-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-10-2019

Search alerts related to this product

View documents history