Savene

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2019

Aktivni sastojci:

deksrazoksano hidrochlorido

Dostupno od:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC koda:

V03AF02

INN (International ime):

dexrazoxane

Terapijska grupa:

Visi kiti gydomieji produktai

Područje terapije:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

Terapijske indikacije:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2006-07-27

Uputa o lijeku

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata