Savene

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

deksrazoksano hidrochlorido

Disponible des:

Clinigen Healthcare B.V.

Codi ATC:

V03AF02

Designació comuna internacional (DCI):

dexrazoxane

Grupo terapéutico:

Visi kiti gydomieji produktai

Área terapéutica:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

indicaciones terapéuticas:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2006-07-27

Informació per a l'usuari

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 08-10-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-08-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 08-10-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 08-10-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 08-10-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents