Savene

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-10-2019

Ingredient activ:

deksrazoksano hidrochlorido

Disponibil de la:

Clinigen Healthcare B.V.

Codul ATC:

V03AF02

INN (nume internaţional):

dexrazoxane

Grupul Terapeutică:

Visi kiti gydomieji produktai

Zonă Terapeutică:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

Indicații terapeutice:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2006-07-27

Prospect

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-08-2011
Prospect Prospect spaniolă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-08-2011
Prospect Prospect cehă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-08-2011
Prospect Prospect daneză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-08-2011
Prospect Prospect germană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-08-2011
Prospect Prospect estoniană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-08-2011
Prospect Prospect greacă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-08-2011
Prospect Prospect engleză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-08-2011
Prospect Prospect franceză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-08-2011
Prospect Prospect italiană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-08-2011
Prospect Prospect letonă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-08-2011
Prospect Prospect maghiară 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-08-2011
Prospect Prospect malteză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-08-2011
Prospect Prospect olandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-08-2011
Prospect Prospect poloneză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-08-2011
Prospect Prospect portugheză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-08-2011
Prospect Prospect română 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-08-2011
Prospect Prospect slovacă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-08-2011
Prospect Prospect slovenă 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-08-2011
Prospect Prospect finlandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-08-2011
Prospect Prospect suedeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-10-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-08-2011
Prospect Prospect norvegiană 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-10-2019
Prospect Prospect islandeză 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-10-2019
Prospect Prospect croată 08-10-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor