Savene

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

deksrazoksano hidrochlorido

Disponível em:

Clinigen Healthcare B.V.

Código ATC:

V03AF02

DCI (Denominação Comum Internacional):

dexrazoxane

Grupo terapêutico:

Visi kiti gydomieji produktai

Área terapêutica:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

Indicações terapêuticas:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2006-07-27

Folheto informativo - Bula

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas grego 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas francês 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas letão 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 08-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas português 08-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-10-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-08-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 08-10-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-10-2019
Características técnicas Características técnicas croata 08-10-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos