Savene

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

deksrazoksano hidrochlorido

Disponible desde:

Clinigen Healthcare B.V.

Código ATC:

V03AF02

Designación común internacional (DCI):

dexrazoxane

Grupo terapéutico:

Visi kiti gydomieji produktai

Área terapéutica:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

indicaciones terapéuticas:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2006-07-27

Información para el usuario

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-10-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-08-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-10-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-10-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos