Savene

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-10-2019

Aktiv bestanddel:

deksrazoksano hidrochlorido

Tilgængelig fra:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC-kode:

V03AF02

INN (International Name):

dexrazoxane

Terapeutisk gruppe:

Visi kiti gydomieji produktai

Terapeutisk område:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

Terapeutiske indikationer:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2006-07-27

Indlægsseddel

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-10-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-08-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-10-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-10-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-10-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik