Savene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-10-2019

Bahan aktif:

deksrazoksano hidrochlorido

Tersedia dari:

Clinigen Healthcare B.V.

Kode ATC:

V03AF02

INN (Nama Internasional):

dexrazoxane

Kelompok Terapi:

Visi kiti gydomieji produktai

Area terapi:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

Indikasi Terapi:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2006-07-27

Selebaran informasi

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-10-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-10-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen