Savene

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-10-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-08-2011

Toimeaine:

deksrazoksano hidrochlorido

Saadav alates:

Clinigen Healthcare B.V.

ATC kood:

V03AF02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexrazoxane

Terapeutiline rühm:

Visi kiti gydomieji produktai

Terapeutiline ala:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

Näidustused:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2006-07-27

Infovoldik

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik taani 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused taani 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik läti 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused läti 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik malta 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused malta 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik poola 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused poola 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik soome 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused soome 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-10-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-08-2011
Infovoldik Infovoldik norra 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused norra 08-10-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 08-10-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-10-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-10-2019

Vaadake dokumentide ajalugu