Savene

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-10-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-08-2011

Bahan aktif:

deksrazoksano hidrochlorido

Boleh didapati daripada:

Clinigen Healthcare B.V.

Kod ATC:

V03AF02

INN (Nama Antarabangsa):

dexrazoxane

Kumpulan terapeutik:

Visi kiti gydomieji produktai

Kawasan terapeutik:

Diagnostikos ir terapinių medžiagų ekstravazacija

Tanda-tanda terapeutik:

Savene skirtas antraciklino ekstravazacijos gydymui.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2006-07-27

Risalah maklumat

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SAVENE 20 MG/ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
Deksrazoksanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Savene ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Savene
3.
Kaip vartoti Savene
4.
Galimas šalutinis poveikis
5
Kaip laikyti Savene
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SAVENE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Savene sudėtyje yra veikliosios medžiagos deksrazoksano, kuri yra
naudojama kaip priešnuodis
priešvėžiniuose vaistuose, vadinamuose antraciklinuose.
Daugelis priešvėžinių vaistų yra skiriami intraveniniam
vartojimui (leidžiami į veną). Kartais įvyksta
nelaimingi atsitikimai – vaistai suleidžiami ne į veną, o patenka
į aplinkinius audinius arba iš venos
nuteka į aplinkinius audinius. Tai vadinama ekstravazacija. Tai yra
rimta komplikacija, nes gali sukelti
sunkų audinių pažeidimą.
Savene yra vartojamas ekstravazacijai, kurią sukelia priešvėžiniai
vaistai, vadinami antraciklinais,
gydyti suaugusiesiems. Jis gali sumažinti antraciklinų
ekstravazacijos sukeltą audinių pažeidimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SAVENE
SAVENE VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija deksrazoksanui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu planuojate pastoti ir nenaudojate adekvačių kontraceptinių
priemonių;
-
žindymo laikotarpiu;
-
jeigu Jus paskiepijo geltonojo drugio vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoja prieš pradėdami vartoti
Savene:
-
Savene skiriamas tik tuo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Savene 20 mg/ml milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 500 mg deksrazoksano (589 mg deksrazoksano
hidrochlorido).
Po ištirpinimo 25 ml Savene tirpiklio, kiekviename mililitre yra 20
mg deksrazoksano.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Tirpiklio buteliukas:
Kalis 98 mg/500 ml arba 5,0 mmol/l
Natris 1,61 g/500 ml arba 140 mmol/l
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis infuzinio tirpalo koncentratui
Miltelių flakonas:
baltas arba beveik baltas liofilizatas.
Tirpiklio buteliukas:
skaidrus izotoninis tirpalas (295 mOsml/l, pH apie 7,4).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Savene yra skirtas suaugusiųjų antraciklinų ekstravazacijai gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Savene turi būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam vaistų
nuo vėžio naudojimo patirties.
Dozavimas
Gydymą reikia skirti vieną kartą per dieną, 3 dienas iš eilės.
Rekomenduojama dozė:
1 diena:
1000 mg/m
2
2 diena:
1000 mg/m
2
3 diena:
500 mg/m
2
Pirmoji infuzija turi būti pradėta kuo greičiau, per pirmąsias
šešias valandas nuo nelaimingo
atsitikimo. Gydymas 2 ir 3 dienomis turi būti pradėtas tą pačią
valandą (+/- 3 valandos) kaip ir 1 dieną.
Pacientams, kurių kūno paviršiaus plotas yra daugiau kaip 2 m
2
, vienkartinė dozė turi neviršyti
2000 mg.
_ _
_Pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu _
Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo arba sunkiu inkstų
nepakankamumu (kai kreatinino
klirensas yra < 40 ml/min) Savene dozė turi būti sumažinta 50 %
(žr. 4.4 ir 5.2 skyrius).
3
_Pacientai, sergantys kepenų nepakankamumu _
Deksrazoksanas netirtas su pacientais, kurių kepenų funkcija
sutrikusi, todėl jį vartoti tokiems
pacientams nerekomenduojama (žr. 4.4 skyrių).
_Senyvo amžiaus pacientai _
Senyvo amžiaus pacientams saugumas ir veiksmingumas nenustat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-10-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-08-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 08-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-10-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-10-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 08-10-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen