Sileo

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Dexmedetomidine hydrochloride

Доступна с:

Orion Corporation

код АТС:

QN05CM18

ИНН (Международная Имя):

dexmedetomidine

Терапевтическая группа:

Hundar

Терапевтические области:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

Терапевтические показания :

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

Обзор продуктов:

Revision: 8

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2015-06-10

тонкая брошюра

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 11-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 11-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 11-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 11-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 11-01-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-07-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 11-01-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 11-01-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 11-01-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов