Sileo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Dexmedetomidine hydrochloride

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

QN05CM18

INN (الاسم الدولي):

dexmedetomidine

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

الخصائص العلاجية:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2015-06-10

نشرة المعلومات

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-01-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-01-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات