Sileo

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponível em:

Orion Corporation

Código ATC:

QN05CM18

DCI (Denominação Comum Internacional):

dexmedetomidine

Grupo terapêutico:

Hundar

Área terapêutica:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

Indicações terapêuticas:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2015-06-10

Folheto informativo - Bula

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas grego 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas francês 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas letão 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 11-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas português 11-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-01-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 11-01-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-01-2021
Características técnicas Características técnicas croata 11-01-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos