Sileo

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

QN05CM18

Designación común internacional (DCI):

dexmedetomidine

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

indicaciones terapéuticas:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2015-06-10

Información para el usuario

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos