Sileo

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
07-07-2015

유효 성분:

Dexmedetomidine hydrochloride

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

치료 징후:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-06-10

환자 정보 전단

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 07-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 07-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기