Sileo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Dexmedetomidine hydrochloride

थमां उपलब्ध:

Orion Corporation

ए.टी.सी कोड:

QN05CM18

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexmedetomidine

चिकित्सीय समूह:

Hundar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

चिकित्सीय संकेत:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2015-06-10

सूचना पत्रक

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 11-01-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 11-01-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 11-01-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें