Sileo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
11-01-2021

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

Indicații terapeutice:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2015-06-10

Prospect

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-07-2015
Prospect Prospect cehă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-07-2015
Prospect Prospect daneză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-07-2015
Prospect Prospect germană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-07-2015
Prospect Prospect estoniană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-07-2015
Prospect Prospect greacă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-07-2015
Prospect Prospect engleză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-07-2015
Prospect Prospect franceză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-07-2015
Prospect Prospect italiană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-07-2015
Prospect Prospect letonă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-07-2015
Prospect Prospect maghiară 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-07-2015
Prospect Prospect malteză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-07-2015
Prospect Prospect olandeză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-07-2015
Prospect Prospect poloneză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-07-2015
Prospect Prospect portugheză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-07-2015
Prospect Prospect română 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-07-2015
Prospect Prospect slovacă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-07-2015
Prospect Prospect slovenă 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-01-2021
Prospect Prospect islandeză 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-01-2021
Prospect Prospect croată 11-01-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-01-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor