Sileo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-01-2021

Aktiv bestanddel:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgængelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

Terapeutiske indikationer:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

2015-06-10

Indlægsseddel

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-07-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-01-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-01-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-01-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-07-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik