Sileo

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-01-2021

Principio attivo:

Dexmedetomidine hydrochloride

Commercializzato da:

Orion Corporation

Codice ATC:

QN05CM18

INN (Nome Internazionale):

dexmedetomidine

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

Indicazioni terapeutiche:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2015-06-10

Foglio illustrativo

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-01-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-01-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-01-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti