Sileo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Dexmedetomidine hydrochloride

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

QN05CM18

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dexmedetomidine

Farmakoterapinė grupė:

Hundar

Gydymo sritis:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

Terapinės indikacijos:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2015-06-10

Pakuotės lapelis

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-01-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-01-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-01-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-01-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją