Sileo

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Dexmedetomidine hydrochloride

Verfügbar ab:

Orion Corporation

ATC-Code:

QN05CM18

INN (Internationale Bezeichnung):

dexmedetomidine

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

Anwendungsgebiete:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-06-10

Gebrauchsinformation

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-07-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-01-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-01-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-07-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen