Sileo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-01-2021

Aktiivinen ainesosa:

Dexmedetomidine hydrochloride

Saatavilla:

Orion Corporation

ATC-koodi:

QN05CM18

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dexmedetomidine

Terapeuttinen ryhmä:

Hundar

Terapeuttinen alue:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

Käyttöaiheet:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

auktoriserad

Valtuutus päivämäärä:

2015-06-10

Pakkausseloste

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-01-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-01-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-01-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-01-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia