Sileo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2021

Bahan aktif:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

QN05CM18

INN (Nama Internasional):

dexmedetomidine

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Nervsystemet, Övriga sömnmedel och lugnande medel

Indikasi Terapi:

Lindring av akut ångest och rädsla förknippad med buller hos hundar.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2015-06-10

Selebaran informasi

                                20
B. BIPACKSEDEL
21
BIPACKSEDEL
SILEO 0,1 MG/ML MUNHÅLEGEL FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Esbo
FINLAND
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
dexmedetomidinhydroklorid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
ACTIV SUBSTANS:
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg/ml
(motsvarande 0,09 mg/ml dexmedetomidin)
Övriga ingredienser: Briljantblått (E133) och tartrazin (E102).
Sileo är en genomskinlig, grön munhålegel.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För lindring av akut ångest och rädsla förknippad med ljud hos
hund.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Hunden ska inte få Sileo om den
-
har allvarlig lever-, njur- eller hjärtsjukdom
-
är överkänslig mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne
-
är dåsig på grund av tidigare medicinering.
6.
BIVERKNINGAR
Sileo kan orsaka följande biverkningar.
Vanliga reaktioner:
blekhet i slemhinnorna på applikationsstället
- trötthet (sedering)
- kräkningar
- okontrollerad urinering.
Mindre vanliga reaktioner:
- ångest
- svullnad runt ögonen
22
- dåsighet
- lös avföring.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande konvention:
- mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
- Vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 100 djur)
- Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 1
000 djur)
- Sällsynta (fler än 1 men färre än 10 behandlade djur av 10 000
djur)
- Mycket sällsynta (färre än 1 djur av 10 000 behandlade djur,
enstaka rapporterade händelser
inkluderade).
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna
bipacksedel, eller om du tror att
läkemedlet inte har fungerat, meddela din veterinär.
7.
DJURSLAG
Hund
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sileo 0,1 mg/ml munhålegel för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml munhålegel innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Dexmedetomidinhydroklorid
0,1 mg
(motsvarande 0,09 mg dexmedetomidin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålegel.
Genomskinlig, grön gel.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För lindring av akut ångest och rädsla som orsakas av ljud hos
hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Får ej ges till hundar med allvarliga kardiovaskulära sjukdomar.
Får ej ges till hundar med allvarlig systemisk sjukdom (klassificerad
som ASA III-IV) t.ex. njursvikt
eller leversvikt i slutskedet.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen
eller mot något av hjälpämnena.
Får ej ges till hundar som är tydligt sederade efter tidigare
dosering.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Om munhålegelen sväljs har den ingen effekt. Undvik därför foder
eller hundgodis inom 15 minuter
efter administrering av gelen. Om gelen sväljs kan hunden vid behov
få en ny dos när två timmar har
passerat.
3
Hos extremt nervösa, oroliga eller upphetsade djur är nivåerna av
endogena katekolaminer ofta höga.
Den farmakologiska respons som framkallas av alfa-2-agonister (t.ex.
dexmedetomidin) hos sådana
djur kan minska.
Säkerheten vid administrering av dexmedetomidin till valpar yngre än
16 veckor och hundar över 17
år har inte studerats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Vid oavsiktligt intag eller långvarig kontakt med slemhinnor, uppsök
genast läkare och visa
bipacksedeln eller etiketten för läkaren. Kör inte bil, eftersom
sedering och blodtrycksförändringar kan
uppstå.
Undvik kontakt med hud, ögon och slemhinnor. Använd ogenomslä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen