Ranexa (previously Latixa)

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ранолазин

Dostępny od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Kod ATC:

C01EB18

INN (International Nazwa):

ranolazine

Grupa terapeutyczna:

Сърдечна терапия

Dziedzina terapeutyczna:

Ангина пекторис

Wskazania:

Ranexa е показан като допълнителна терапия за симптоматично лечение на пациенти със стабилна ангина пекторис, които са недостатъчно контролирани или непоносимост към първия ред борба с ангина терапии (като бета-блокери и / или калциеви антагонисти).

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2008-07-08

Ulotka dla pacjenta

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
RANEXA 375
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 500
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
RANEXA 750
MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО ОСВОБОЖДАВАНЕ
ранолазин (ranolazine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка . Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Ranexa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ranexa
3.
Как да приемате Ranexa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ranexa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RANEXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
R
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ranexa 375 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 375 mg ранолазин
(ranolazine).
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бледосиня таблетка с овална форма и
надпис 375 от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ranexa е показан при възрастни като
допълнителна терапия за
симптоматично лечение на
пациенти със стабилна стенокардия,
при които заболяването е неадекватно
контролирано или е
налице непоносимост към
антистенокардните средства от първа
линия (като бета-блокерите
и/или калциевите антагонисти).
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Ranexa се предлага като таблетки с
удължено освобождаване от 375 mg, 500 mg и 750
mg.
Възрастни: Препоръчваната начална
доза Ranexa е 375 mg два пъти дневно. След 2–4
седмици
дозата трябва да се увеличи до 500 mg два
пъти дневно, като според повлияването
на пациента
може допълнително да се увеличи до
препоръчвана максимална доза от 750 mg
два пъти дневно
(вж. точка 5.1).
Ако при пациента 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-08-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-08-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-08-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem