Farydak

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

bezvodý laktát panobinostatu

Dostępny od:

pharmaand GmbH

Kod ATC:

L01XH03

INN (International Nazwa):

panobinostat

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastické činidlá

Dziedzina terapeutyczna:

Viacnásobný myelóm

Wskazania:

Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného. Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s relabovaným alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí dostali najmenej dve predchádzajúce vrátane bortezomibu a imunomodulačného.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2015-08-28

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
FARYDAK 10 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 15 MG TVRDÉ KAPSULY
FARYDAK 20 MG TVRDÉ KAPSULY
panobinostat
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Farydak a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Farydak
3.
Ako užívať Farydak
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Farydak
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE FARYDAK A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE FARYDAK
Farydak je protinádorový liek, ktorý obsahuje liečivo
panobinostat, ktoré patrí do skupiny liekov,
ktoré sa nazývajú inhibítory pan-deacetylázy.
NA ČO SA FARYDAK POUŽÍVA
Farydak sa používa na liečbu dospelých pacientov so zriedkavým
typom rakoviny krvi, ktorý sa
nazýva mnohopočetný myelóm. Mnohopočetný myelóm je ochorenie
plazmatických buniek (druh
krvných buniek), ktoré sa nekontrolovane množia v kostnej dreni.
Farydak blokuje rast rakovinových plazmatických buniek a znižuje
množstvo rakovinových buniek.
Farydak sa vždy užíva spolu s dvoma ďalšími liekmi: bortezomibom
a dexametazónom.
Ak sa chcete opýtať, ako Farydak účinkuje alebo prečo vám ho
predpísali, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
2.
ČO POTR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 10 mg panobinostatu.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 15 mg panobinostatu.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje bezvodý laktát panobinostatu, čo
zodpovedá 20 mg panobinostatu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula).
Farydak 10 mg tvrdé kapsuly
Bledozelená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (15,6–16,2
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 10 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 15 mg tvrdé kapsuly
Oranžová nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7
mm) obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 15 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
Farydak 20 mg tvrdé kapsuly
Červená nepriehľadná tvrdá želatínová kapsula (19,1–19,7 mm)
obsahujúca biely až takmer biely
prášok, s radiálnym čiernym nápisom „LBH 20 mg“ na viečku a
dvomi radiálnymi čiernymi pásikmi
na tele.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Farydak v kombinácii s bortezomibom a dexametazónom je indikovaný
na liečbu dospelým pacientom
s relabujúcim a/alebo refraktérnym mnohopočetným myelómom, ktorí
už užívali aspoň dve predošlé
liečby, vrátane bortezomibu a imunomodulačného lieku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu Farydakom má začať lekár, ktorý má skúsenosti s
používaním protirakovinovej liečby.
Dávkovanie
Odporúčaná počiatočná dávka panobinostatu je 20 mg, ktorá sa
užíva perorálne jedenkrát denne, v 1.,
3., 5., 8., 10. a 12.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów