Coagadex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Humán véralvadási faktor X

Disponibbli minn:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Kodiċi ATC:

B02BD13

INN (Isem Internazzjonali):

human coagulation factor X

Grupp terapewtiku:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Żona terapewtika:

Faktor X hiányosság

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére és az örökletes X faktor hiányos betegek perioperatív kezelésére javallt. Coagadex jelzi minden korosztálynak.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-03-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
COAGADEX 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
COAGADEX 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
X-es humán véralvadási faktor
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Coagadex és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Coagadex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Coagadexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Coagadexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COAGADEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Coagadex a X-es humán véralvadási faktor koncentrátuma, amely
egy olyan fehérje, amelyre szükség
van a véralvadáshoz. A Coagadexet az emberi vérplazmából (a vér
folyékony alkotórészéből) vonják ki.
Az örökletes X-es faktor hiányban szenvedő betegeknél a vérzés
kezelésére és megelőzésére használják,
többek között műtét esetén is.
A X-es faktor hiányban szenvedő betegek vére nem tartalmazza
elegendő mennyiségben a megfelelő
véralvadás előidézéshez szükséges X-es faktort, ami súlyos
vérzést okoz. A Coagadex pótolja a hiányzó
X-es faktort, é
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Coagadex 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 250 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
2,5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Coagadex 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Injekciós üvegenként névlegesen 500 NE X-es humán véralvadási
faktort tartalmaz.
5 ml sterilizált injekcióhoz való vízzel történő feloldást
követően a Coagadex körülbelül 100 NE/ml
koncentrációban tartalmazza a X-es humán véralvadási faktort.
Humán donorok plazmájából előállítva.
Ismert hatású segédanyagok:
A Coagadex legfeljebb 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por és oldószer oldatos injekcióhoz.
A por injekciós üvege fehér vagy törtfehér port tartalmaz.
Az oldószer injekciós üvege átlátszó, színtelen folyadékot
tartalmaz.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Coagadex a vérzéses epizódok kezelésére és megelőzésére,
valamint a műtéti beavatkozások körüli
időszakban javallott örökletes X-es faktor hiányában szenvedő
betegeknél.
A Coagadex minden korcsoportban javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a ritka vérzési rendellenességek kezelésében jártas
szakember felügyelete mellett kell
elkezdeni.
Adagolás
A kezelés során alkalmazott adag, illetve a kezelés időtartama a
X-es faktor hiányának súlyossági
fokától (azaz a beteg kiindulási X-es faktor szintjétől), a
vérzés helyétől és kiterjedésétől, valamint a
beteg klinikai állapotától függ. A gondosan felügyelt pótló
kezelés különösen fontos a nagyobb műtétek
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-11-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-01-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti