Ariclaim

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

дулоксетин

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

N06AX21

INN (Isem Internazzjonali):

duloxetine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Диабетни невропатии

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Лечение на диабетна периферна невропатична болка. Ariclaim, се посочва в възрастни.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-08-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ARICLAIM 30 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
ARICLAIM 60 MG СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ,
ТВЪРДИ
Дулоксетин (като хидрохлорид) (Duloxetine
(като hydrochloride))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява ARICLAIM и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете ARICLAIM
3.
Как да приемате ARICLAIM
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате ARICLAIM
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ARICLAIM 30 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
Всяка капсула може да съдържа до 56 mg
захароза.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
Непрозрачно бяло тяло, върху което е
напечатено ’30 mg’ и непрозрачно синьо
капаче с
напечатано ‘9543’ върху него.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на диабетна периферна
невропатна болка
ARICLAIM е показан при възрастни.
За допълнителна информация вижте
точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Началната и препоръчваната
поддържаща доза е 60 mg дневно с или без
храна. В клинични
проучвания с оглед на безопасност са
оценявани дозировки над 60 mg
еднократно дневно до
максимална доза от 120 mg дневно в
равномерно разпределени дози.
Плазмената концентрация
на дулоксетин показва голяма
интериндивидуална вариабилност (вж.
то
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti