Zulvac 1 Ovis

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-04-2020

有効成分:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI04AA02

INN(国際名):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

治療群:

Aitas

治療領域:

Imunoloģiskie līdzekļi

適応症:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2011-08-05

情報リーフレット

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-06-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-04-2020

ドキュメントの履歴を表示する