Zulvac 1 Ovis

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-04-2020

Aktiv ingrediens:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI04AA02

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terapeutisk gruppe:

Aitas

Terapeutisk område:

Imunoloģiskie līdzekļi

Indikasjoner:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2011-08-05

Informasjon til brukeren

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-04-2020