Zulvac 1 Ovis

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QI04AA02

ИНН (Международная Имя):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Терапевтическая группа:

Aitas

Терапевтические области:

Imunoloģiskie līdzekļi

Терапевтические показания :

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Atsaukts

Дата Авторизация:

2011-08-05

тонкая брошюра

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-04-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-04-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-04-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-04-2020

Просмотр истории документов