Zulvac 1 Ovis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI04AA02

INN (International Adı):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terapötik grubu:

Aitas

Terapötik alanı:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapötik endikasyonlar:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2011-08-05

Bilgilendirme broşürü

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-06-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-04-2020

Belge geçmişini görüntüleyin