Zulvac 1 Ovis

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, serotips-1

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI04AA02

INN (Mezinárodní Name):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terapeutické skupiny:

Aitas

Terapeutické oblasti:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutické indikace:

Aitu imunizācija no 1. 5 mēnešu vecumā, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipiem-1. Imūnsistēmas sākums: 21 diena pēc primārās vakcinācijas shēmas pabeigšanas. Imunitātes ilgums: 12 mēneši.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Atsaukts

Datum autorizace:

2011-08-05

Informace pro uživatele

                                Zāles vairs nav reğistrētas
15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC 1 OVIS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac 1 Ovis suspensija injekcijām aitām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēneša vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīruss (BTV),serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas ļoti bieži 24 stundu laikā var novērot
īslaicīgu rektālās temperatūras paaugstināšanos,
kas nepārsniedz 1,2°C.
Pēc vakcinācijas ļoti bieži var rasties lokāla reakcija
injekcijas vietā. Vairumā gadījumu šīs reakcijas
novēro kā vispārēju pietūkumu injekcijas vietā (ilgst ne vairāk
kā 7 dienas) vai sataustāmus mezgliņus
(zemādas granuloma, kas, iespējams, saglabāsies ilgāk par 48
dienām).
Veterināro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ZULVAC 1 OVIS
suspensija injekcijām aitām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1, celms
BTV-1/ALG2006/01 E1 RP* ≥ 1
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas bija efektīva aitām.
ADJUVANTS(I):
Alumīnija hidroksīds (Al
3+
)
4 mg
Saponīns
0,4 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām. Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitu aktīvai imunizācijai no 1,5 mēnešu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža
vīrusa (BTV) serotips 1.
*(Cikliskā vērtība (Ct) ≥ 36, ko nosaka ar apstiprinātu RT-PCR
metodi, kas norāda vīrusa genoma
trūkumu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja lieto citām mājas vai savvaļas atgremotāju sugām, kurām tiek
uzskatīts, ka pastāv inficēšanās risks ,
zāļu lietošana šīm sugām jāuzsāk piesardzīgi, un pirms
masveida vakcinācijas ieteicams pārbaudīt
vakcīnu nelielam dzīvnieku skaitam. Efektivitātes līmenis citām
sugām var atšķirties no tā, ko novēro
aitām.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas lietošanu
seropozitīviem dzīvniekiem, tostarp tādiem,
kuriem ir no mātes iegūtas antivielas.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinār
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-06-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-04-2020

Zobrazit historii dokumentů